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Dienstleistung

Biologische Analysen

Mithilfe unserer Analysen bestimmen wir Biomarker in komplexen Proben unter Einsatz akkreditierter und rückführbarer Verfahren. Für neue Analyten entwickeln wir auf Ihre individuellen Anforderungen zugeschnittene Nachweismethoden.

Unser Angebot

Wir entwickeln massgeschneiderte Nachweismethoden und führen molekularbiologische Analysen Ihrer Probe oder Ihres Produkts in unseren nach ISO/IEC 17025 akkreditierten Laboren durch. Wir bestimmen Nukleinsäuresequenzen, Konzentrationen und qualitative Eigenschaften zuverlässig – auch nahe der Nachweisgrenze, SI-rückführbar und international anerkannt. Unsere Leistungen im Bereich biologische Analyse umfassen:

  • Nukleinsäureanalytik mittels qPCR und dPCR
    • Nachweis viraler, mikrobieller und parasitärer Verunreinigungen in Lebensmitteln und Umweltproben
    • Nachweis von gentechnisch veränderten Organismen (GVO)
    • Biologische Artbestimmung
    • Charakterisierung von Standards und Kontrollmaterialien
  • Hochdurchsatzsequenzierung (NGS)
    • Analyse von Krebsbiomarkern
    • Metagenomische Untersuchungen
  • Entwicklung und Validierung von Referenzmethoden
  • Beratung und Schulungen im Bereich Nukleinsäuremetrologie

Für wen wir arbeiten

  • Industriekunden aus Biotech und Diagnostik
  • Behörden wie BAG, BLV, BAZG und kantonale Labore
  • Universitäten und Forschungseinrichtungen
  • Gerätehersteller und -anwender

Weitere Informationen

Symbolbild Molekularbiologie

Molekularbiologie

Mit modernsten molekularbiologischen Verfahren charakterisiert das METAS Nukleinsäuren in unterschiedlichsten Proben. Dies ermöglicht verlässliche Analysen in den Bereichen Diagnostik, Lebensmittelsicherheit, Umweltmonitoring und Biotechnologie.

Sojabohnen in einem Becherglas.

Referenzlabor für gentechnisch veränderte Organismen in Lebensmitteln

Zum Nachweis von gentechnisch veränderte Organismen (GVO) verfügen die Nationalen Referenzlaboratorien am METAS über ein breites Spektrum an Analyseverfahren, das fortlaufend erweitert wird. So können alle in der Europäischen Union aktuell zugelassenen GVO mit spezifischen Verfahren nachgewiesen werden. Sie beruhen auf Standardmethoden, die vom Europäischen Referenzlabor im Rahmen des Zulassungsverfahrens validiert, das heisst auf ihre Eignung überprüft wurden. Die Methoden sind auf der Webseite des Europäischen Referenzlabors veröffentlicht.